Купить КЛОПИКСОЛ цена в Украине.
КЛОПИКСОЛПроизводитель: H. Lundbeck
Заказ лекарств:
+38(044) 22 77 411 Украина
+7 (499)70 418 70 Россия
| Форма выпуска и дозировка лекарств | Цена, руб. | Цена, грн. | В корзину! |
|---|---|---|---|
| табл. п/о 10 мг контейнер, 100 шт. | 596 руб. | 126.68 грн. |
Заказать табл. п/о 10 мг контейнер, 100 шт. КЛОПИКСОЛ, инструкция
Описание / Инструкция
Фармакологические свойства
зуклопентиксол — нейролептик группы тиоксантена. Антипсихотический эффект связывают с блокадой дофаминовых рецепторов, а также вероятной блокадой 5-НТ-рецепторов. In vitro зуклопентиксол обладает высоким сродством к обоим дофаминовым D1- и D2-рецепторам,
зуклопентиксол — нейролептик группы тиоксантена. Антипсихотический эффект связывают с блокадой дофаминовых рецепторов, а также вероятной блокадой 5-НТ-рецепторов. In vitro зуклопентиксол обладает высоким сродством к обоим дофаминовым D1- и D2-рецепторам,
Показания
Клопиксол таблетки •Острая и хроническая шизофрения и другие психотические расстройства, особенно с такими симптомами, как галлюцинации, мании и нарушение мышления с возбуждением, беспокойством, враждебностью и агрессивностью.•Маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза.•Возбуждение или другие расстройства поведения у пациентов с умственной отсталостью.•Симптомы возбуждения и агрессии у пациентов пожилого возраста с деменцией.Клопиксол-Акуфаз •Начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.Клопиксол Депо •Поддерживающая терапия шизофрении и других психозов, особенно с такими симптомами, как галлюцинации, мании и нарушение мышления с возбуждением, беспокойством, враждебностью и агрессивностью.
Клопиксол таблетки •Острая и хроническая шизофрения и другие психотические расстройства, особенно с такими симптомами, как галлюцинации, мании и нарушение мышления с возбуждением, беспокойством, враждебностью и агрессивностью.•Маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза.•Возбуждение или другие расстройства поведения у пациентов с умственной отсталостью.•Симптомы возбуждения и агрессии у пациентов пожилого возраста с деменцией.Клопиксол-Акуфаз •Начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.Клопиксол Депо •Поддерживающая терапия шизофрении и других психозов, особенно с такими симптомами, как галлюцинации, мании и нарушение мышления с возбуждением, беспокойством, враждебностью и агрессивностью.
Применение
Клопиксол таблетки Взрослые. Дозу препарата подбирают индивидуально в зависимости от состояния пациента. Как правило, в начале лечения следует применять препарат в невысоких дозах, которые потом быстро повышают до оптимального эффективного уровня в зависимости от клинического эффекта. Поддерживающую дозу обычно принимают 1 раз в сутки в вечернее время.Острая шизофрения и другие острые психозы. Выраженные острые состояния возбуждения. Мания Назначают, как правило, 10–50 мг/сут. При выраженных расстройствах и состояниях умеренной тяжести начальную дозу 20 мг/сут можно при необходимости повышать на 10–20 мг каждые 2–3 дня до 75 мг/сут и более. Максимальная доза на 1 прием 40 мг, суточная — 150 мг.Хроническая шизофрения и другие хронические психозы Поддерживающая доза составляет 20–40 мг/сут.Ажитация у пациентов с умственной отсталостью Назначают обычно 6–20 мг/сут, при необходимости дозу можно повысить до 25–40 мг/сут.Возбуждение и агрессивность у пациентов пожилого возраста с деменцией Назначают 2–6 мг/сут (желательно принимать вечером), при необходимости дозу можно повысить до 10–20 мг/сут.Дозирование при нарушении функции почек. Пациентам со сниженной функцией почек зуклопентиксол назначают в обычных дозах.Дозирование при нарушении функции печени. Пациентам с нарушением функции печени необходимо назначать вдвое ниже дозу по сравнению с обычной, а также по возможности определять уровень препарата в сыворотке крови.Клопиксол-Акуфаз Взрослые Дозы препарата определяют индивидуально в зависимости от состояния пациента. Клопиксол-Акуфаз назначают в виде в/м инъекции в верхний наружный квадрант ягодицы. Местная переносимость хорошая. Обычно взрослым рекомендуются дозы в пределах 50–150 мг (1–3 мл). Инъекцию объемом >2 мл следует разделить в два места введения. При необходимости повторные инъекции проводятся с интервалом 2–3 дня. Некоторым пациентам дополнительная инъекция может быть назначена через 24–48 ч после первой инъекции.Зуклопентиксола ацетат не предназначен для продолжительного применения, длительность терапии не должна превышать 2 нед. Максимальная суммарная доза на курс терапии — не более 400 мг, а количество инъекций — не более 4.Поддерживающую терапию следует продолжать приемом Клопиксола перорально или введением Клопиксола Депо, руководствуясь следующей схемой:1. Переход на пероральный прием Клопиксола. Через 2–3 дня после заключительной инъекции Клопиксола-Акуфаз (100 мг) пациенту следует назначить Клопиксол перорально ежедневно в дозе 40 мг, по возможности в несколько приемов. При необходимости дозу повышают на 10–20 мг каждые 2–3 дня до 75 мг/сут или более.2. При переходе на лечение Клопиксолом Депо. Одновременно с заключительной инъекцией Клопиксола-Акуфаз (100 мг) следует ввести 200–400 мг (1–2 мл) препарата Клопиксол Депо 200 мг/мл. Повторные инъекции Клопиксола Депо проводятся в/м каждую 2-ю неделю. Возможно применение максимальных доз или менее коротких интервалов между инъекциями.Клопиксол Депо и Клопиксол-Акуфаз можно смешивать в одном шприце и назначать в одной инъекции (ко-инъекции). Последующие дозы Клопиксола Депо и интервалы между инъекциями следует устанавливать в зависимости от состояния пациента.Пациенты пожилого возраста Необходимо снижение обычных доз. Максимальная доза одной инъекции не должна превышать 100 мг.Дозирование при нарушении функции почек Пациентам с нарушением функции почек Клопиксол-Акуфаз можно назначать в обычных дозах.Дозирование при нарушении функции печени Пациентам с нарушением функции печени необходимо назначать половину обычной дозы, а также по возможности определять уровень препарата в сыворотке крови.Клопиксол-Акуфаз можно смешивать с Клопиксолом Депо, который содержит такое же масло.Клопиксол Депо Взрослые Дозу препарата и интервал между инъекциями определяют индивидуально в соответствии с состоянием пациента с целью достижения максимального сдерживания психотических симптомов с минимумом побочных эффектов. Клопиксол Депо вводится в/м в верхний наружный квадрант ягодицы. Инъекции не вызывают раздражения в месте введения, незначительно повреждая мышечную ткань. Клопиксол Депо можно смешивать с Клопиксолом-Акуфаз, который содержит такое же масло Viscoleo (ко-инъекция).При поддерживающем лечении диапазон дозирования обычно составляет 200–400 мг (1–2 мл) каждые 2–4 нед. Некоторым пациентам могут быть необходимы более высокие дозы или менее короткие интервалы между инъекциями. Инъекции объемом >2 мл следует разделить на два места введения.При переходе с терапии пероральным Клопиксолом или Клопиксолом-Акуфаз на поддерживающее лечение Клопиксолом Депо необходимо руководствоваться следующей схемой:1) Переход с приема перорального Клопиксола на Клопиксол Депо в/м: Пероральная суточная доза Клопиксола (мг) х 8 = Клопиксол Депо (мг) в/м 1 раз в 2 нед.Пероральная суточная доза Клопиксола (мг) х 16 = Клопиксол Депо (мг) в/м 1 раз в 4 нед.Пациентам следует продолжать прием Клопиксола перорально на протяжении 1-й недели после 1-й инъекции, но в сниженной дозе.2) Переход с Клопиксола-Акуфаз на Клопиксол Депо:Одновременно с последней инъекцией Клопиксола-Акуфаз (100 мг) необходимо назначать Клопиксол Депо в/м 200–400 мг (1–2 мл). Повторные инъекции Клопиксола Депо проводят 1 раз в 2 нед. При необходимости могут быть назначены более высокие дозы или менее короткие интервалы между инъекциями.Дозирование при нарушении функции почек. Пациентам с нарушением функции почек препарат назначают в обычных дозах.Дозирование при нарушении функции печени. Пациентам с нарушением функции печени необходимо назначать вдвое ниже дозу по сравнению с обычной, а также по возможности проводить определение уровня препарата в сыворотке крови.
Клопиксол таблетки Взрослые. Дозу препарата подбирают индивидуально в зависимости от состояния пациента. Как правило, в начале лечения следует применять препарат в невысоких дозах, которые потом быстро повышают до оптимального эффективного уровня в зависимости от клинического эффекта. Поддерживающую дозу обычно принимают 1 раз в сутки в вечернее время.Острая шизофрения и другие острые психозы. Выраженные острые состояния возбуждения. Мания Назначают, как правило, 10–50 мг/сут. При выраженных расстройствах и состояниях умеренной тяжести начальную дозу 20 мг/сут можно при необходимости повышать на 10–20 мг каждые 2–3 дня до 75 мг/сут и более. Максимальная доза на 1 прием 40 мг, суточная — 150 мг.Хроническая шизофрения и другие хронические психозы Поддерживающая доза составляет 20–40 мг/сут.Ажитация у пациентов с умственной отсталостью Назначают обычно 6–20 мг/сут, при необходимости дозу можно повысить до 25–40 мг/сут.Возбуждение и агрессивность у пациентов пожилого возраста с деменцией Назначают 2–6 мг/сут (желательно принимать вечером), при необходимости дозу можно повысить до 10–20 мг/сут.Дозирование при нарушении функции почек. Пациентам со сниженной функцией почек зуклопентиксол назначают в обычных дозах.Дозирование при нарушении функции печени. Пациентам с нарушением функции печени необходимо назначать вдвое ниже дозу по сравнению с обычной, а также по возможности определять уровень препарата в сыворотке крови.Клопиксол-Акуфаз Взрослые Дозы препарата определяют индивидуально в зависимости от состояния пациента. Клопиксол-Акуфаз назначают в виде в/м инъекции в верхний наружный квадрант ягодицы. Местная переносимость хорошая. Обычно взрослым рекомендуются дозы в пределах 50–150 мг (1–3 мл). Инъекцию объемом >2 мл следует разделить в два места введения. При необходимости повторные инъекции проводятся с интервалом 2–3 дня. Некоторым пациентам дополнительная инъекция может быть назначена через 24–48 ч после первой инъекции.Зуклопентиксола ацетат не предназначен для продолжительного применения, длительность терапии не должна превышать 2 нед. Максимальная суммарная доза на курс терапии — не более 400 мг, а количество инъекций — не более 4.Поддерживающую терапию следует продолжать приемом Клопиксола перорально или введением Клопиксола Депо, руководствуясь следующей схемой:1. Переход на пероральный прием Клопиксола. Через 2–3 дня после заключительной инъекции Клопиксола-Акуфаз (100 мг) пациенту следует назначить Клопиксол перорально ежедневно в дозе 40 мг, по возможности в несколько приемов. При необходимости дозу повышают на 10–20 мг каждые 2–3 дня до 75 мг/сут или более.2. При переходе на лечение Клопиксолом Депо. Одновременно с заключительной инъекцией Клопиксола-Акуфаз (100 мг) следует ввести 200–400 мг (1–2 мл) препарата Клопиксол Депо 200 мг/мл. Повторные инъекции Клопиксола Депо проводятся в/м каждую 2-ю неделю. Возможно применение максимальных доз или менее коротких интервалов между инъекциями.Клопиксол Депо и Клопиксол-Акуфаз можно смешивать в одном шприце и назначать в одной инъекции (ко-инъекции). Последующие дозы Клопиксола Депо и интервалы между инъекциями следует устанавливать в зависимости от состояния пациента.Пациенты пожилого возраста Необходимо снижение обычных доз. Максимальная доза одной инъекции не должна превышать 100 мг.Дозирование при нарушении функции почек Пациентам с нарушением функции почек Клопиксол-Акуфаз можно назначать в обычных дозах.Дозирование при нарушении функции печени Пациентам с нарушением функции печени необходимо назначать половину обычной дозы, а также по возможности определять уровень препарата в сыворотке крови.Клопиксол-Акуфаз можно смешивать с Клопиксолом Депо, который содержит такое же масло.Клопиксол Депо Взрослые Дозу препарата и интервал между инъекциями определяют индивидуально в соответствии с состоянием пациента с целью достижения максимального сдерживания психотических симптомов с минимумом побочных эффектов. Клопиксол Депо вводится в/м в верхний наружный квадрант ягодицы. Инъекции не вызывают раздражения в месте введения, незначительно повреждая мышечную ткань. Клопиксол Депо можно смешивать с Клопиксолом-Акуфаз, который содержит такое же масло Viscoleo (ко-инъекция).При поддерживающем лечении диапазон дозирования обычно составляет 200–400 мг (1–2 мл) каждые 2–4 нед. Некоторым пациентам могут быть необходимы более высокие дозы или менее короткие интервалы между инъекциями. Инъекции объемом >2 мл следует разделить на два места введения.При переходе с терапии пероральным Клопиксолом или Клопиксолом-Акуфаз на поддерживающее лечение Клопиксолом Депо необходимо руководствоваться следующей схемой:1) Переход с приема перорального Клопиксола на Клопиксол Депо в/м: Пероральная суточная доза Клопиксола (мг) х 8 = Клопиксол Депо (мг) в/м 1 раз в 2 нед.Пероральная суточная доза Клопиксола (мг) х 16 = Клопиксол Депо (мг) в/м 1 раз в 4 нед.Пациентам следует продолжать прием Клопиксола перорально на протяжении 1-й недели после 1-й инъекции, но в сниженной дозе.2) Переход с Клопиксола-Акуфаз на Клопиксол Депо:Одновременно с последней инъекцией Клопиксола-Акуфаз (100 мг) необходимо назначать Клопиксол Депо в/м 200–400 мг (1–2 мл). Повторные инъекции Клопиксола Депо проводят 1 раз в 2 нед. При необходимости могут быть назначены более высокие дозы или менее короткие интервалы между инъекциями.Дозирование при нарушении функции почек. Пациентам с нарушением функции почек препарат назначают в обычных дозах.Дозирование при нарушении функции печени. Пациентам с нарушением функции печени необходимо назначать вдвое ниже дозу по сравнению с обычной, а также по возможности проводить определение уровня препарата в сыворотке крови.
Противопоказания
повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, циркуляторный коллапс, депрессия любой этиологии (например алкогольная, барбитуратная или опиоидная интоксикация), кома.
повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, циркуляторный коллапс, депрессия любой этиологии (например алкогольная, барбитуратная или опиоидная интоксикация), кома.
Побочные эфекты
в большинстве случаев дозозависимые. Их частота и тяжесть более выражены в начале терапии и уменьшаются при дальнейшем лечении.Возможно развитие экстрапирамидных симптомов, особенно в первые несколько дней после инъекции и в начальной фазе терапии. В большинстве случаев они корректируются снижением дозы и/или противопаркинсоническими препаратами. Регулярное профилактическое применение последних не рекомендуется.При появлении побочных эффектов рекомендуется снижение дозы или, если возможно, прекращение терапии зуклопентиксолом. В случаях стойкой акатизии рекомендуется применение бензодиазепина или пропранолола.Частота побочных реакций, приведенных ниже в таблице, определяется как: очень часто (
в большинстве случаев дозозависимые. Их частота и тяжесть более выражены в начале терапии и уменьшаются при дальнейшем лечении.Возможно развитие экстрапирамидных симптомов, особенно в первые несколько дней после инъекции и в начальной фазе терапии. В большинстве случаев они корректируются снижением дозы и/или противопаркинсоническими препаратами. Регулярное профилактическое применение последних не рекомендуется.При появлении побочных эффектов рекомендуется снижение дозы или, если возможно, прекращение терапии зуклопентиксолом. В случаях стойкой акатизии рекомендуется применение бензодиазепина или пропранолола.Частота побочных реакций, приведенных ниже в таблице, определяется как: очень часто (
Особые указания
вероятность развития злокачественного нейролептического синдрома (гипертермия, мышечная ригидность, нарушение сознания, дисфункция вегетативной нервной системы) существует при применении любого нейролептика. Риск потенциально более высокий в случае применения нескольких средств. Летальные случаи возникают преимущественно у пациентов с имеющимся органическим синдромом, умственной заторможенностью, злоупотреблением опиатами и алкоголем.Лечение: прекращение применения нейролептиков, симптоматические и общие поддерживающие мероприятия. Можно применять дантролен и бромокриптин.Симптомы могут существовать на протяжении недели или более после прекращения приема пероральных форм и несколько дольше после применения депонированных форм препарата.Как и другие нейролептики, зуклопентиксол следует применять с осторожностью при лечении пациентов с органическим мозговым синдромом, судорогами и прогрессирующим заболеванием печени.Как и другие антипсихотические препараты, зуклопентиксол может изменять потребность в инсулине и толерантность к глюкозе, что может требовать коррекции антидиабетической терапии у больных сахарным диабетом.На протяжении поддерживающей терапии, особенно при применении препарата в высоких дозах, следует тщательно контролировать состояние пациентов и периодически оценивать возможность уменьшения поддерживающей дозы.При применении некоторых атипичных антипсихотических препаратов в рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях среди пациентов с деменцией наблюдалось повышение риска цереброваскулярных нарушений приблизительно в 3 раза. Механизм этого повышения риска неизвестен. Повышенный риск не может быть исключен для других антипсихотических препаратов и других групп пациентов. Зуклопентиксол необходимо применять с осторожностью у пациентов с факторами риска развития инсульта.Так же, как и другие средства, относящиеся к классу антипсихотических препаратов, зуклопентиксол может привести к удлинению интервала Q–T. Существующая пролонгация интервала Q–T может повысить риск злокачественных аритмий. Поэтому зуклопентиксол необходимо с осторожностью применять пациентам с подозрением на гипокалиемию, гипомагниемию или с генетической предрасположенностью к таким состояниям, а также пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, например удлиненным интервалом Q–T, значительной брадикардией (<50 уд./мин), недавно перенесенным инфарктом миокарда, декомпенсированной сердечной недостаточностью или сердечной аритмией. Необходимо избегать одновременного применения других антипсихотических препаратов.Вспомогательные вещества. Таблетки Клопиксола содержат моногидрат лактозы. Пациентам с редким наследственным нарушением толерантности к галактозе, недостаточностью лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует назначать этот препарат.Период беременности и кормления грудью. Клопиксол, Клопиксол-Акуфаз и Клопиксол Депо не назначают в период беременности, если только ожидаемая польза для пациентки не превышает теоретического риска для плода.У новорожденных, матери которых применяли нейролептики в поздний период беременности, могут проявляться симптомы интоксикации — апатичность, тремор и гипервозбудимость, обусловливающие низкую оценку новорожденного по шкале Апгар.Зуклопентиксол проникает в грудное молоко в низких концентрациях, его влияние на ребенка грудного возраста при применении препарата в терапевтических дозах маловероятно. Доза, которую получает ребенок грудного возраста с молоком, составляет приблизительно 1% от ежедневной материнской дозы, зависящей от массы тела (мг/кг). Грудное кормление можно продолжать в период лечения зуклопентиксолом, если это клинически важно, но рекомендуется врачебное наблюдение состояния ребенка грудного возраста, особенно в первые 4 нед после рождения.Дети. Не рекомендуется применение у детей из-за отсутствия клинических данных.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Зуклопентиксол является седативным средством. Пациенты, которые получают психотропные лекарственные средства, могут ощущать снижение общего внимания и концентрации. Их необходимо предупредить о возможности влияния лечения на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.
вероятность развития злокачественного нейролептического синдрома (гипертермия, мышечная ригидность, нарушение сознания, дисфункция вегетативной нервной системы) существует при применении любого нейролептика. Риск потенциально более высокий в случае применения нескольких средств. Летальные случаи возникают преимущественно у пациентов с имеющимся органическим синдромом, умственной заторможенностью, злоупотреблением опиатами и алкоголем.Лечение: прекращение применения нейролептиков, симптоматические и общие поддерживающие мероприятия. Можно применять дантролен и бромокриптин.Симптомы могут существовать на протяжении недели или более после прекращения приема пероральных форм и несколько дольше после применения депонированных форм препарата.Как и другие нейролептики, зуклопентиксол следует применять с осторожностью при лечении пациентов с органическим мозговым синдромом, судорогами и прогрессирующим заболеванием печени.Как и другие антипсихотические препараты, зуклопентиксол может изменять потребность в инсулине и толерантность к глюкозе, что может требовать коррекции антидиабетической терапии у больных сахарным диабетом.На протяжении поддерживающей терапии, особенно при применении препарата в высоких дозах, следует тщательно контролировать состояние пациентов и периодически оценивать возможность уменьшения поддерживающей дозы.При применении некоторых атипичных антипсихотических препаратов в рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях среди пациентов с деменцией наблюдалось повышение риска цереброваскулярных нарушений приблизительно в 3 раза. Механизм этого повышения риска неизвестен. Повышенный риск не может быть исключен для других антипсихотических препаратов и других групп пациентов. Зуклопентиксол необходимо применять с осторожностью у пациентов с факторами риска развития инсульта.Так же, как и другие средства, относящиеся к классу антипсихотических препаратов, зуклопентиксол может привести к удлинению интервала Q–T. Существующая пролонгация интервала Q–T может повысить риск злокачественных аритмий. Поэтому зуклопентиксол необходимо с осторожностью применять пациентам с подозрением на гипокалиемию, гипомагниемию или с генетической предрасположенностью к таким состояниям, а также пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, например удлиненным интервалом Q–T, значительной брадикардией (<50 уд./мин), недавно перенесенным инфарктом миокарда, декомпенсированной сердечной недостаточностью или сердечной аритмией. Необходимо избегать одновременного применения других антипсихотических препаратов.Вспомогательные вещества. Таблетки Клопиксола содержат моногидрат лактозы. Пациентам с редким наследственным нарушением толерантности к галактозе, недостаточностью лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует назначать этот препарат.Период беременности и кормления грудью. Клопиксол, Клопиксол-Акуфаз и Клопиксол Депо не назначают в период беременности, если только ожидаемая польза для пациентки не превышает теоретического риска для плода.У новорожденных, матери которых применяли нейролептики в поздний период беременности, могут проявляться симптомы интоксикации — апатичность, тремор и гипервозбудимость, обусловливающие низкую оценку новорожденного по шкале Апгар.Зуклопентиксол проникает в грудное молоко в низких концентрациях, его влияние на ребенка грудного возраста при применении препарата в терапевтических дозах маловероятно. Доза, которую получает ребенок грудного возраста с молоком, составляет приблизительно 1% от ежедневной материнской дозы, зависящей от массы тела (мг/кг). Грудное кормление можно продолжать в период лечения зуклопентиксолом, если это клинически важно, но рекомендуется врачебное наблюдение состояния ребенка грудного возраста, особенно в первые 4 нед после рождения.Дети. Не рекомендуется применение у детей из-за отсутствия клинических данных.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Зуклопентиксол является седативным средством. Пациенты, которые получают психотропные лекарственные средства, могут ощущать снижение общего внимания и концентрации. Их необходимо предупредить о возможности влияния лечения на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.
Взаимодействие
Комбинации, требующие осторожности при применении Зуклопентиксол может усиливать седативное действие алкоголя, барбитуратов и ингибиторов ЦНС.Клопиксол не следует назначать одновременно с гуанетидином и аналогичными средствами, поскольку нейролептики могут усиливать или снижать их гипотензивный эффект.Сочетанное применение нейролептиков и солей лития повышает риск их нейротоксичности.Трициклические антидепрессанты и нейролептики взаимно подавляют метаболизм друг друга.Зуклопентиксол может снижать эффективность леводопы и адренергических средств, а комбинация с метоклопрамидом и пиперазином повышает риск развития экстрапирамидных симптомов.Поскольку зуклопентиксол частично метаболизируется CYP 2D6, сочетанное применение препаратов, подавляющих этот фермент, может тормозить выведение зуклопентиксола.В связи с удлинением интервала Q–T, обусловленным применением антипсихотических средств, комбинации антипсихотических средств с другими средствами, значительно удлиняющими интервал Q–T, противопоказаны. Такие средства включают следующие классы:•класс Іа и ІІІ антиаритмических средств (например хинидин, амиодарон, соталол, дофетилид);•некоторые антипсихотические средства (например тиоридазин);•некоторые антибиотики группы макролидов (например эритромицин);•некоторые антигистаминные средства (например терфенадин, астемизол);•некоторые антибиотики группы фторхинолонов (например гатифлоксацин, моксифлоксацин).Перечень, приведенный выше, неполный, следует избегать комбинации с другими препаратами, которые способны значительно удлинять интервал Q–T (например цизаприд, литий).Средства, влияющие на электролитный баланс, например тиазидные диуретики (гипокалиемия) и средства, повышающие концентрацию зуклопентиксола, также необходимо применять с осторожностью, поскольку они могут повышать риск пролонгации интервала Q–T и злокачественных аритмий.
Комбинации, требующие осторожности при применении Зуклопентиксол может усиливать седативное действие алкоголя, барбитуратов и ингибиторов ЦНС.Клопиксол не следует назначать одновременно с гуанетидином и аналогичными средствами, поскольку нейролептики могут усиливать или снижать их гипотензивный эффект.Сочетанное применение нейролептиков и солей лития повышает риск их нейротоксичности.Трициклические антидепрессанты и нейролептики взаимно подавляют метаболизм друг друга.Зуклопентиксол может снижать эффективность леводопы и адренергических средств, а комбинация с метоклопрамидом и пиперазином повышает риск развития экстрапирамидных симптомов.Поскольку зуклопентиксол частично метаболизируется CYP 2D6, сочетанное применение препаратов, подавляющих этот фермент, может тормозить выведение зуклопентиксола.В связи с удлинением интервала Q–T, обусловленным применением антипсихотических средств, комбинации антипсихотических средств с другими средствами, значительно удлиняющими интервал Q–T, противопоказаны. Такие средства включают следующие классы:•класс Іа и ІІІ антиаритмических средств (например хинидин, амиодарон, соталол, дофетилид);•некоторые антипсихотические средства (например тиоридазин);•некоторые антибиотики группы макролидов (например эритромицин);•некоторые антигистаминные средства (например терфенадин, астемизол);•некоторые антибиотики группы фторхинолонов (например гатифлоксацин, моксифлоксацин).Перечень, приведенный выше, неполный, следует избегать комбинации с другими препаратами, которые способны значительно удлинять интервал Q–T (например цизаприд, литий).Средства, влияющие на электролитный баланс, например тиазидные диуретики (гипокалиемия) и средства, повышающие концентрацию зуклопентиксола, также необходимо применять с осторожностью, поскольку они могут повышать риск пролонгации интервала Q–T и злокачественных аритмий.
Передозировка
симптомы: сонливость, кома, экстрапирамидные симптомы, судороги, шок, гипо- или гипертермия.При передозировке препарата в случае его сочетанного применения со средствами, влияющими на сердечную деятельность, отмечались изменения на ЭКГ в виде пролонгации Q–T, аритмии Torsade de Pointes, желудочковые аритмии и остановка сердца.Лечение симптоматическое и поддерживающее. Следует проводить мероприятия с целью поддержания деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой системы. Не следует применять эпинефрин (адреналин), поскольку это может привести к дальнейшему снижению АД. Судороги можно купировать назначением диазепама, а экстрапирамидные симптомы — биперидена.Благодаря лекарственной форме случаи передозировки Клопиксола-Акуфаз и Клопиксола Депо маловероятны.
симптомы: сонливость, кома, экстрапирамидные симптомы, судороги, шок, гипо- или гипертермия.При передозировке препарата в случае его сочетанного применения со средствами, влияющими на сердечную деятельность, отмечались изменения на ЭКГ в виде пролонгации Q–T, аритмии Torsade de Pointes, желудочковые аритмии и остановка сердца.Лечение симптоматическое и поддерживающее. Следует проводить мероприятия с целью поддержания деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой системы. Не следует применять эпинефрин (адреналин), поскольку это может привести к дальнейшему снижению АД. Судороги можно купировать назначением диазепама, а экстрапирамидные симптомы — биперидена.Благодаря лекарственной форме случаи передозировки Клопиксола-Акуфаз и Клопиксола Депо маловероятны.
Условия хранения
таблетки по 2 мг — при температуре ниже 25 °С, таблетки по 10 мг и 25 мг — ниже 30 °С; ампулы — при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.
таблетки по 2 мг — при температуре ниже 25 °С, таблетки по 10 мг и 25 мг — ниже 30 °С; ампулы — при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.