Купить БИОВЕН МОНО цена в Украине.

БИОВЕН МОНО БИОВЕН МОНО

Производитель: Биофарма (Украина)

Заказ лекарств:
+38(044) 22 77 411 Украина
+7 (499)70 418 70 Россия
Форма выпуска и дозировка лекарствК-во в упаковкеЦена, руб.Цена, грн.В корзину!
жидкость 25 мл бутылка1 шт.0 руб.0 грн.
жидкость 50 мл бутылка1 шт.0 руб.0 грн.

Заказать жидкость 25 мл бутылка БИОВЕН МОНО, инструкция

Свойства мед. препарата БИОВЕН МОНО

препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из плазмы крови человека, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом. Содержит от 4,5 до 5,5% белка. Препарат обладает низкой антикомплементарной активностью в результате дополнительной очистки иммуноглобулинов, полученных спиртовым методом, от агрегированных белков и примесей. Активным компонентом препарата являются иммуноглобулины,обладающие активностью антител различной специфичности. Препарат обладает также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма к инфекциям. Иммунологически активная белковая фракция иммуноглобулина G. Вспомогательные вещества: мальтоза — от 8 до 10%. Препарат не содержит консерванта и антибиотиков, в нем отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С, поверхностный антиген вируса гепатита В.

Показания для применения лекарства

тяжелые токсические формы бактериальных и вирусных инфекций; послеоперационные осложнения у детей и взрослых, сопровождающиеся септицемией; замещающая терапия при первичных и вторичных иммунодефицитах.

Как применять лекарственные препараты БИОВЕН МОНО

вводят в/в капельно. Скорость введения для детей должна составлять от 0,08 до 0,5 мл/мин в зависимости от массы тела, для взрослых — 1–1,5 мл/мин. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. При лечении бактериальных и вирусных инфекций разовая доза препарата у детей должна составлять 4,0 мл/кг (200 мг/кг). Препарат вводят одно- или двукратно. При лечении бактериальных и вирусных инфекций у взрослых разовая доза препарата должна составлять 2,0 мл/кг (100 мг/кг) в течение 4 дней. При первичном иммунодефиците у больных с врожденной агаммаглобулинемией и гипогаммаглобулинемией — от 4,0 до 6,0 мл/кг (200–300 мг/кг) массы тела. Курс повторяют через 3–4 нед. При вторичном иммунодефиците у больных хронической лимфоцитарной лейкемией — 4,0–10,0 мл/кг (200–500 мг/кг). Курс повторяют через 3–4 нед. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре препарат назначают в дозе 8 мл/кг (400 мг/кг) в течение 5 дней подряд или назначают 20 мл/кг (1 г/кг) в течение 2 дней подряд. По клиническим показаниям необходимости повышения числа тромбоцитов периодически можно вводить поддерживающую дозу. При синдроме Кавасаки препарат назначают в дозе 20–40 мл/кг (1–2 г/кг) однократно как дополнение к терапии ацетилсалициловой кислотой. При синдроме Гийена — Барре, хронической воспалительной демиелинизирующей нейропатии — 0,4 г/кг в течение 5 дней. При необходимости 5-дневные курсы лечения повторяют с интервалами 4 нед. Препарат Биовен моно применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правил асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре (20±2) °С не менее 2 ч. Мутные и содержащие осадок р-ры применению не подлежат. После введения препарата прививки против кори и эпидемического паротита проводят не ранее чем через 3 мес. После вакцинации против этих инфекций препарат следует вводить не ранее чем через 2 нед; в случае необходимости применения Биовен моно ранее этого срока вакцинацию против кори и эпидемического паротита следует повторить. Прививки против других инфекций могут быть проведены в любые сроки до или после введения препарата.

Противопоказания лекарственного средства

Побочные эффекты лекартсв

реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. Возможны озноб, головная боль, тошнота, рвота, аллергические реакции. В редких случаях могут развиться местные реакции в форме гиперемии, а также повышение температуры тела до 37,5 °С в течение первых суток. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, в исключительно редких случаях — анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин. Комнаты, где проводится введение препарата, должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Указания к применению лекарственного препарата БИОВЕН МОНО

после окончания срока годности использование препарата недопустимо. Препарат не подлежит переконтролю качества и продлению срока годности после его окончания.

Взаимозаменяемые мед. препараты (с какими препаратами не рекомендуется применять БИОВЕН МОНО)

терапия препаратом Биовен моно может сочетаться с применением других лекарственных средств.

Передозировка лекарств БИОВЕН МОНО

Условия хранения лекарственного препарата БИОВЕН МОНО

при температуре от 2 до 10 °С.

Химическая формула (Брутто-формула) препарата БИОВЕН МОНО


ликвидация предприятий